A Nemzeti Rákregiszter adatai szerint 2003–11 között a prosztatarák évi előfordulási gyakorisága 3300–3800 megbetegedés között változott. Az összes prosztatarák közül csak néhány esetben tapasztalható agresszív klinikai kórlefolyás, ráadásul korai felismerés esetén e néhány is eredményesen kezelhetők. Az Istenhegyi Géndiagnosztika Kft. új eljárása egyszerűsíti a prosztatarák szűrését, valamint segíti az egyedileg legjobb terápia meghatározását.

Prosztata-megbetegedés (pl. jóindulatú prosztata-megnagyobbodás, -gyulladás vagy -rák) esetén a vérben megemelkedik a prosztata-specifikus antigén (PSA) szintje. Ilyenkor a prosztata ellenőrzésének szokásos eljárása, hogy az orvos a végbélen keresztül megtapintja a prosztatát, vizsgálva méretét és az esetleges egyéb kóros eltéréseket (digitális rectalis vizsgálat, DRV).

A gyanús DRV vagy a megemelkedett PSA fehérje-értékek a prosztata szövettani mintavételének (biopszia) szükségességére utalnak. A biopszia segítségével lehet meghatározni, hogy kialakult-e prosztatarák, vagy jóindulatú folyamatokról van szó. A biopsziás mintavétel a végbélen keresztül a prosztatába bevezetett, ultrahang vezérelt tű segítségével történik, amivel 10-15 kis szövethengert távolítanak el. Ezeket a szövetmintákat mikroszkóppal vizsgálják a végleges diagnózis meghatározása céljából.

A jelenlegi PSA-teszt hátránya, hogy nem eléggé specifikus prosztatarákra, illetve ha a betegség már kialakult, segítségével nem lehet különbséget tenni lassan növő vagy agresszíven viselkedő daganatok között. Mivel az előzetes fizikai vizsgálat és a megnövekedett PSA-érték nem feltétlenül utal prosztatarákra, így néha felesleges a biopsziás mintavétel. Ráadásul az is előfordulhat, hogy a tű nem találja el a rákos területet, így a negatív eredmény miatt a betegség kezeletlen marad.

A géndiagnosztika által kifejlesztett új Prosspega-teszt vérből elvégezhető, specifikus génműködés (mRNS expresszió) kimutatásán alapuló vizsgálat, amely látványosan segíti a prosztatarák felderítését, meghatározását.

„A vizelet vizsgálatával végzett mostani teszt a PCA3 gén mennyiségi meghatározásán alapul, ugyanis a ráksejtek nagyobb mennyiségben termelnek PCA3 RNS-t. Az Istenhegyi Géndiagnosztika által kifejlesztett új módszerrel (Prosspega teszt) ezzel szemben olyan változatokat keresünk, amelyeket kizárólag a ráksejtek termelnek, a normál prosztata és a jóindulatú prosztata-elváltozások sejtjei nem” – magyarázza az új teszt megbízhatóságát dr. Soós Miklós, a kutatást végző Istenhegyi Géndiagnosztika Orvosi Centrum Kft. ügyvezetője.

Jelenleg a géndiagnosztika által kifejlesztett Prosspega-teszt klinikai alkalmazhatóságának megteremtése van folyamatban, a szükséges mennyiségű vizsgálat elvégzése után bevezethető. Az ipari tulajdonjogának védelme céljából a Géndiagnosztika Orvosi Centrum elsőbbsége alapján a világ bármely országában szabadalom szerezhető rá.

Szentirmay Zoltán professzor, főorvos, az Országos Onkológiai Intézet Daganatpatológiai Centrumának egykori igazgatója mondta: „Egy új teszt kidolgozásánál több követelményt kell figyelembe venni. Ezzel a vizsgálattal különbséget lehet tenni az egészséges és a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás, továbbá a veszélytelen és az agresszív rák között, és a teszt már akkor kimutatja az elváltozást, amikor még az áttétek kialakulása nem várható. Emellett természetesen a lakosság igényeinek is meg kell felelni, azaz a lehető legegyszerűbb és viszonylag fájdalommentes szűrővizsgálatot kell alkalmazni, megfizethető áron.”

A kutatás európai uniós pályázati támogatásból (KMOP-1.1.4-09-2010-0121) valósult meg. A mintagyűjtés az Állami Egészségügyi Központ (HM AEK) urológiai osztályával együttműködésben, prof. dr.Papp Györgyosztályvezető főorvos koordinálásával zajlik, és a munkában részt vesz dr.Szabó János, az Országos Onkológiai Intézet Urológiai Sebészeti Részlegének vezetője is.

A 10 év óta működő Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a legkorszerűbb molekuláris biológiai eljárásokat alkalmazza, amelyek alkalmasak különféle kórokozók és vírusok kimutatására, valamint egyes betegségekre hajlamosító vagy őket okozó egyéni genetikai tényezők, génelváltozások, illetve kromoszóma-mutációk meghatározására. Szolgáltatásai közé tartoznak a szövettani és vérvizsgálatok, a víruskimutatás, a hajlamszűrések, a parodontitis-szűrések, a meddőségi és terhesség alatti laborvizsgálatok, a preimplantációs genetikai vizsgálatok, valamint a legkülönfélébb DNS-szekvencia alapú elemzések.