Az Európai Bizottság ma feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid Covid19-vakcinának, amely így az ötödik az EU-ban engedélyezett Covid19 elleni oltóanyagok sorában.
Az engedélyezésre azt követően került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a vakcina biztonságosságának, hatásosságának és minőségének vizsgálata alapján kedvező tudományos ajánlást fogalmazott meg, amelyet a tagállamok is jóváhagytak.
A Bizottság még augusztus 4-én szerződést írt alá a Novavax-szel. A feltételes forgalomba hozatali engedély alapján a Novavax 2022 első negyedévétől kezdődően akár 100 millió adag covid19-oltóanyagot tud majd szállítani az EU-ba. A szerződés opciót ad a tagállamoknak további 100 millió adag vásárlására 2022–23-ban.
Az első dózisok várhatóan 2022 első hónapjaiban érkeznek meg, és erre az első negyedévre a tagállamok mintegy 27 millió adagot rendeltek meg. (A szerk. megj.: az orosz Szputnyikot máig nem engedélyezték az európai illetékesek.)
