Az Európai Bizottság ma feltételes forgalombahozatali engedélyt adott a BioNTech és a Pfizer által kifejlesztett Covid19-oltóanyag forgalmazásához. Ez a vakcina az Európai Unióban engedélyezett első koronavírus-oltóanyag.
Az engedélyezésre azután került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség részletesen értékelte a vakcina biztonságosságát, hatásosságát és minőségét, és ennek alapján kedvező tudományos ajánlást adott ki az oltóanyag forgalmazására. Az engedélyt a tagállamok is jóváhagyták.
A Bizottság, a gyártók és a tagállamok jelenleg azon dolgoznak, hogy az első adagok kiszállítására december 26-án sor kerülhessen, és így – tagállamtól függően – december 27-én, 28-án vagy 29-én megkezdődhessen az uniós lakosság oltása.
Az oltóanyag kiszállítása decemberben és a következő hónapokban rendszeresen folytatódk. (A teljes sajtóközlemény itt olvasható angolul).
- Ursula von der Leyen elnök sajtónyilatkozata (angolul)
- Kérdések és válaszok a koronavírus elleni vakcinázásról (angolul)
- Kérdések és válaszok: a Covid19-oltóanyagok feltételes forgalombahozatali engedélyezése az EU-ban
- Tájékoztató weboldal: Biztonságos koronavírus-oltóanyagok Európa számára
- Az uniós oltóanyag-stratégia