Eredményesnek bizonyult az AstraZeneca nemzetközi gyógyszergyártó vállalat és az Oxfordi Egyetem közösen fejlesztett vakcinája a COVID-19 fertőzés megakadályozásában – az elsődleges vizsgálati végpont, vagyis a kórházi kezelések és a súlyos esetek megelőzése szempontjából. (A kép illusztráció/rtf123)
A szakemberek kétféle adagolási sémát használtak a klinikai vizsgálatokban, mindkettő hatékonynak bizonyult, azonban az egyik esetben kedvezőbb eredmények születtek.
Mindkét esetben két oltást kaptak az oltóanyagból a vizsgálatban részt vevők. Kilencven százalékos hatékonyságot tapasztaltak akkor, ha az első alkalommal fél dózist adtak, majd 1 hónappal később teljes adagot. A másik adagolási séma esetén, amikor 1 hónap különbséggel kétszer kaptak teljes dózist a vizsgálati személyek, a hatékonyság csak 62% volt.
Nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat: az AZD1222 vakcina minden dózisa jól tolerálhatónak bizonyult. A köztes eredmények teljes elemzését hamarosan nyilvánosságra hozzák. Az AstraZeneca haladéktalanul elkészíti a törzskönyvi dokumentációt és benyújtja a hatóságok számra világszerte.
„A mai nap fontos mérföldkő a világjárvánnyal folytatott küzdelmünkben. A vakcina hatékonysága és biztonságossága megerősíti, hogy azonnali hatással lesz a közegészségügyi vészhelyzetre, hiszen képes csökkenteni a kórházak terhelését és életeket menthet. A vakcinát legalább 6 hónapig 2-8 °C közötti hőmérsékleten lehet tárolni és szállítani, ezáltal könnyen használható a jelenleg rendelkezésre álló körülmények között is. Az alacsonyabb dózis-szükséglet azt ígéri, hogy
az Európia Unióval kötött szerződésünk alapján, mely akár 400 millió adag AZD1222 vakcina szállításáról szól a tagállamok számára, még több embert be lehet majd oltani Európában és világszerte” – olvasható a cég angol nyelvű sajtóközleményében, amely itt eredetiben is megtalálható.